Siamo un gruppo di genitori e/o parenti di bimbi con problemi della sordità, delle disfunzioni uditive e delle patologie comunicazionali.
Siamo convinti che la sordità oggi può essere vissuta all'interno della società comune. Questa convinzione nasce dal rapporto che i nostri figli hanno con i loro compagni di scuola i quali non li considerano "diversi" bensì speciali e ottimi compagni di vita.
Il mondo degli adulti vede i bimbi sordi con "occhi" diversi da quelli dei bambini e spesso bisogna farsi sentire per:
Queste in sintesi sono le motivazioni.
Questo Sito contiene in tutto n.56 tra Pagine e Articoli. In questa pagina sono visualizzati sequenzialmente l'inizio di tutti gli articoli (con una sorta di riassunto per ciascuno). Per visualizzaree l'intero articolo clicca sul titolo.
Cerca altri Articoli simili cliccando sui nomi dei Tag o delle Categorie di appartenenza del post di tuo interesse.
Altre informazioni sull'Associazione e su questo blog le trovi QUI
2 marzo 2009, 13:37
Comunicato stampa del Ministero dell’Istruzione 12/02/2009
Scuola, integrazione degli alunni con handicap sensoriali incontro al Ministero per elaborare testo del regolamento
Roma, 12 febbraio 2009
Continue reading ‘Scuola, integrazione degli alunni con handicap sensoriali (ROMA)’ »
25 febbraio 2009, 11:04
Settimana Estiva Nazionale
per famiglie di bambini con sindrome di Down
Bibione (Venezia) - C.I.F. - Villaggio Marino Pio XII, dal 30 agosto al 6 settembre 2009
Continue reading ‘Settimana Estiva Nazionale - sindrome di Down - Bibione (VE)’ »
25 febbraio 2009, 11:00
Settimana Estiva Nazionale
per famiglie di bambini con sindrome di Down
Vicoforte (Mondovì - Cuneo) - Casa Regina Montis Regalis, dal 2 al 9 agosto 2009
Continue reading ‘Settmana estiva Nazionale - sindrome di Down - a Mondovì (Cuneo)’ »
25 febbraio 2009, 09:34
Anche quest’anno Salvatore Lagati propone le Giornate Nazionali per le famiglie con bambini e ragazzi audiolesi la cui partecipazione e rivolta oltre ai famigliari dei bimbi anche ai professionisti che li seguono. Come sempre è previsto anche un servizzio di vitto e alloggio convenzionato.
Per esperienza diretta posso dire che tali incontri sono molto utili e in alcun modo vogliono o intendono condizionare le scelte dei genitori, semmai servono a far chiarezza e permettono di decidere liberamente e serenamente in merito alla “strada” che si vuol perseguire per i propri figli.
Il Vice-presidente Ferletti Matteo.
Giornate Nazionali per gli audiolesi:
protesi acustiche, impianti cocleari e logopedia
Trento, Villa S. Ignazio, dal 9 al 12 luglio 2009
Continue reading ‘Giornate Nazionali per gli audiolesi - Trento’ »
25 febbraio 2009, 08:57
Anche quest’anno Salvatore Lagati propone la
32° Settimana Estiva Nazionale
per famiglie di bambini e ragazzi con problemi di vista
Trento, Villa S. Ignazio, dal 28 giugno al 5 luglio 2009
Continue reading ‘32° Settimana Estiva Nazionale - problemi di vista’ »
19 febbraio 2009, 18:11
ROMA - Un viaggio lungo due anni e fatto di delibere e di prese di posizione, non sempre lineari, delle compagnie telefoniche. Ma a conti fatti esiste concretamente la possibilità per chi vive una disabilità sensoriale di godere di alcune facilitazioni in seno alle offerte telefoniche proposte dalle principali aziende nazionali, sia fisse che mobili. Nello specifico, chi non sente e chi non vede, può godere - a norma di legge e onde garantire l’accesso universale al diritto alla comunicazione e alla telecomunicazione - di 50 Sms gratuiti al giorno e di 90 ore circa di navigazione Internet al mese da postazione fissa. Le compagnie telefoniche si sono adeguate e, chi più chi meno, mette in campo la sua offerta. Vediamo nel dettaglio cosa c’è e cosa manca.
Continue reading ‘Sms gratuiti e navigazione veloce per sordi e ciechi’ »
9 gennaio 2009, 09:50
E con grande emozione che oggi 14 gennaio 2009 davanti il notaio è nata ufficialmente a Trieste l’ASSOCIAZIONE ESSERE LIBERI DI ASCOLTARE - E.L.D.A. il cui acronimo vuole essere un riconoscimento voluto e DOVUTO ad una persona molto speciale che da tantissimi anni si dedica ai bambini sordi ed alle loro famiglie con l’obbiettivo di dare una rinnovata gioia alla vita a chi si trova catapultato in un mondo di cui tutti conoscono l’esistenza ma che solo chi lo vive ne conosce il significato. Il suo tornaconto e vedere le persone tornare a sorridere e godere della vita e null’altro.
In molti in tutta Italia la conoscono come “Mamma Lisjak” le nuove generazioni di genitori di Trieste (dove Lei vive) la chiamano “Zia Elda”.
A nome di tutti coloro che la conoscono ti diciamo un sincero GRAZIE ELDA per ciò che hai fatto e per ciò che ogni giorno continui a fare, l’Associazione che porta il tuo nome si impegna ad aiutarti e a continuare nella strada che tu hai tracciato in questi anni e a realizzare quei sogni per i sordi che tieni nel tuo cassetto del cuore.
Vai alla “home page” ►
Vedi “Chi Siamo” ►